Glosario

Uno de los medicamentos de quimioterapia aprobados para los tumores neuroendocrinos de páncreas. Es un inhibidor de tirosina quinasa con posible actividad anticancerígena.

Canceroso. Los tumores malignos pueden invadir y destruir el tejido cercano y diseminarse a otras partes del cuerpo.

Sustancias, generalmente proteínas, producidas por un cáncer, o por la reacción del cuerpo a la presencia del cáncer, que se pueden detectar en la sangre.

Tejido de apariencia normal debajo de un tumor.

Un medicamento que, cuando se agrega a otro medicamento, acelera o mejora su efecto.

Medicamentos que reducen la inflamación y el dolor.

Sistema de medicina basado en la premisa de que “lo semejante cura lo semejante”. Los profesionales de este sistema creen que una sustancia que produce un conjunto de síntomas en una persona sana curará, en pequeñas dosis, aquellos síntomas en una persona que padece una enfermedad.

Médicos que trabajan con pacientes para brindarles asesoría nutricional y en relación con el estilo de vida por medio de suplementos alimenticios, plantas medicinales y medicina china tradicional.

Una tintura u otro compuesto que se inyecta en el cuerpo para hacer que un tejido específico sea más visible durante las pruebas de diagnóstico por la imagen.

Forma grave de cáncer de piel que comienza en los melanocitos (células que producen el pigmento melanina).

Cáncer que se ha diseminado a partes distantes del cuerpo desde el sitio original del tumor.

Células cancerosas que se han diseminado desde el primer tumor y que no se pueden ver a simple vista.

Tumores diminutos cerca del tumor principal que solo se pueden ver con un microscopio.

Uno de los medicamentos de quimioterapia aprobados para tratar el cáncer de páncreas. Actúa al producir enlaces en el ADN de la célula cancerosa (el código genético de la célula) para que no se pueda volver a separar. La célula no se puede dividir, por lo que el cáncer no puede crecer.

Medicamento que se usa como único tratamiento.

Tejido que se extirpa del cuerpo y se examina bajo un microscopio para determinar si hay una enfermedad.

Un cambio en la secuencia de ADN que produce un gen diferente de lo que se suele ver. Las mutaciones causan muchas variaciones diferentes en los genes y la mayoría son inocuas. No obstante, algunas mutaciones aumentan las probabilidades de que las personas padezcan ciertas enfermedades, entre ellas, el cáncer.

Un cambio en los genes de las células del semen o los óvulos, que se convierte en parte del ADN de un descendiente. También llamada mutación hereditaria.

Errores en el código de ADN que ocurren en el proceso de la replicación y división celular. Ciertas mutaciones pueden provocar cáncer u otras enfermedades. (Ver también Mutación adquirida y Mutación hereditaria).

Cambios genéticos que se desarrollan durante la vida de una persona, ya sea como un error al azar que se produjo en el proceso de replicación del ADN o como resultado de factores medioambientales dañinos. (Ver también Mutaciones hereditarias y Mutaciones).

Mutaciones de ADN en las células reproductoras de una persona y que potencialmente se transmiten de esa persona a sus hijos. (Ver también Mutaciones adquiridas y Mutaciones).