genetic familial mutations
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Cáncer de páncreas detectado a tiempo gracias a mis controles
Debido a sus antecedentes familiares de cáncer de páncreas, Beverly Leighton participó en un estudio de detección y se hizo pruebas genéticas.
Ensayo de detección temprana para personas con un mayor riesgo de padecer cáncer de páncreas
En un ensayo clínico de detección temprana pueden participar familiares de pacientes con cáncer de páncreas o personas que sean portadoras de ciertas mutaciones.
Mutaciones BRCA y cáncer de páncreas
Let's Win, la Alianza Nacional para la Salud de los Hispanos y el Basser Center for BRCA colaboran para presentar un seminario web sobre las mutaciones BRCA y el cáncer de páncreas.
Los extensos antecedentes familiares y las pruebas genéticas permiten una detección temprana
Sidney Levinson y su médico estaban al tanto de que tenía mutaciones de BRCA1/2, por lo que, cuando le recomendaron una RM como parte de la evaluación, Sidney la realizó.
Preguntas para hacer antes de comenzar la quimioterapia
¿Quiere entender mejor su tratamiento para el cáncer de páncreas? El Dr. Andrew Hendifar resume las preguntas importantes que usted debe hacer antes de comenzar la quimioterapia.
¿Cuál es el mejor método de detección del cáncer de páncreas?
La Dra. Aimee Lucas describe las ventajas y las desventajas de los diferentes métodos de detección que pueden usarse para el cáncer de páncreas y quiénes deberían usarlos.
Ensayo de mantenimiento para pacientes con mutaciones de BRCA o PALB2
Un ensayo clínico examina si el inhibidor de PARP rucaparib puede funcionar como medicamento de mantenimiento para pacientes con cáncer de páncreas con mutaciones de BRCA o PALB2.
Hacerle caso al cuerpo
Cuando Roxanne Waling descubrió que tenía cáncer de páncreas, se sometió a pruebas genéticas. Supo que era portadora del gen BRCA2, lo cual influyó en las decisiones sobre su salud posteriores al tratamiento.
Pruebas de ARN del tumor conducen al tratamiento con un nuevo medicamento
Cuando el tratamiento dejó de funcionar para Adam Deal, las pruebas genéticas de ARN del tumor detectaron una mutación que lo hizo candidato para probar un nuevo medicamento.
Un ensayo clínico que se ajusta a mi genética
Steven Merlin se enteró de que tenía la mutación de BRCA2 después de que se le detectara el cáncer de páncreas. Investigó y se enteró de un ensayo clínico para portadores de BRCA.
Mi recorrido por los ensayos clínicos sobre cáncer de páncreas
Después de comenzar el tratamiento para el cáncer de páncreas, Davi D’Agostino descubrió que tenía la mutación de BRCA2, por lo que cumplía con los requisitos para participar en un ensayo clínico.
Tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas sin mutación del gen BRCA y antecedentes familiares de cáncer similares a los de los portadores de BRCA
Un ensayo clínico analiza la eficacia de un inhibidor de PARP en pacientes con cáncer de páncreas sin mutación del gen BRCA y antecedentes familiares de cáncer de tipo BRCA.
¿Qué causó mi cáncer de páncreas?
A pesar de no tener ningún vínculo genético conocido, Steven Robinson es el cuarto miembro de su familia por parte de su madre que padece cáncer de páncreas.
La comprensión de los antecedentes familiares marca la diferencia en las opciones de tratamiento
Elizabeth Pršić describe el tratamiento para el cáncer de páncreas de su madre Andrea. Andrea tiene la mutación de BRCA2, lo que ayuda a elegir el plan.
Dieciocho palabras importantes que debe conocer si tiene cáncer de páncreas
Al comenzar el tratamiento para el cáncer de páncreas, pareciera que todos hablan un idioma desconocido. Aquí le presentamos 18 palabras importantes que le ayudarán durante el proceso.