Mutaciones genéticas y antecedentes familiares
En la actualidad, las pruebas genéticas son parte del tratamiento convencional del cáncer de páncreas. Descubrir una mutación puede influir en las opciones de tratamiento y en la salud de otros miembros de la familia. Estos sobrevivientes del cáncer de páncreas ofrecen su perspectiva y las mejores prácticas para los que tienen mutaciones genéticas.
37 Artículos
El efecto mariposa y cómo vivir todos los días al máximo
Debido a que Helene Avraham-Katz es portadora de la mutación de BRCA2, ciertas quimioterapias funcionan mejor y cumple con los requisitos para participar en ensayos clínicos específicos.
La mutación de BRCA determina mi tratamiento para el cáncer de páncreas
Chris Treubert comenzó con un tipo de quimioterapia, pero cuando los resultados de las pruebas genéticas mostraron una mutación de BRCA, cambió el tratamiento.
¿Qué causó mi cáncer de páncreas?
A pesar de no tener ningún vínculo genético conocido, Steven Robinson es el cuarto miembro de su familia por parte de su madre que padece cáncer de páncreas.
Una segunda opinión hace la diferencia
Irma Infante se negó a darse por vencida después de recibir un diagnóstico de cáncer de páncreas en estadio IV. Buscó una segunda opinión y mejores opciones de tratamiento.
El valor del perfil molecular y las pruebas genéticas
Gina Harrison se hizo un perfil molecular del tumor de páncreas, lo que la llevó a participar en un ensayo clínico. Las pruebas genéticas mostraron que su mutación de BRCA1 era casual.
Cáncer de páncreas detectado a tiempo gracias a mis controles
Debido a sus antecedentes familiares de cáncer de páncreas, Beverly Leighton participó en un estudio de detección y se hizo pruebas genéticas.
Pruebas genéticas me llevan a un ensayo de un inhibidor de PARP
Harvey Parker se sometió a pruebas genéticas como parte de su tratamiento inicial para el cáncer de páncreas. La mutación de BRCA2 lo llevó a un ensayo clínico de un inhibidor de PARP.
Una mutación genética ayuda a mi tratamiento
Malcolm Robertson porta la mutación de BRCA2, por lo que cuando le diagnosticaron cáncer de páncreas, la quimioterapia con platino fue parte de su tratamiento.
Pruebas de ARN del tumor conducen al tratamiento con un nuevo medicamento
Cuando el tratamiento dejó de funcionar para Adam Deal, las pruebas genéticas de ARN del tumor detectaron una mutación que lo hizo candidato para probar un nuevo medicamento.
El cáncer de páncreas del hermano menor conduce a pruebas de detección periódicas del hermano mayor
Cuando a Scott Nelson le diagnosticaron cáncer de páncreas, su hermano mayor, Steve, comenzó a hacerse pruebas de detección regulares, lo que lo llevó a tener un diagnóstico temprano.
Afrontar el cáncer de páncreas y aprovechar el tiempo prestado
Con una familia joven, Justin Baker espera poder contar con más tiempo porque tiene una mutación genética que favorece ciertos tratamientos.
Hacerle caso al cuerpo
Cuando Roxanne Waling descubrió que tenía cáncer de páncreas, se sometió a pruebas genéticas. Supo que era portadora del gen BRCA2, lo cual influyó en las decisiones sobre su salud posteriores al tratamiento.
Pruebas genómicas del tumor de páncreas conducen a un descubrimiento importante
Connie Waxman descubrió el valor de la atención paliativa después de la quimioterapia, radiación y pancreatectomía para tratar el cáncer de páncreas; luego le realizaron pruebas genómicas.
Usar la energía a mi alrededor me ayudó a sanar
La mutación genética de Judith Glaser influyó en sus tratamientos de quimioterapia y radiación, apoyada por la energía curativa de los amigos.
La detección temprana marca la diferencia
La madre y la hermana de Carolynn Kiel murieron de cáncer de páncreas. Las pruebas de detección regulares permitieron la detección temprana del cáncer de páncreas.