Mutaciones genéticas y antecedentes familiares
En la actualidad, las pruebas genéticas son parte del tratamiento convencional del cáncer de páncreas. Descubrir una mutación puede influir en las opciones de tratamiento y en la salud de otros miembros de la familia. Estos sobrevivientes del cáncer de páncreas ofrecen su perspectiva y las mejores prácticas para los que tienen mutaciones genéticas.
43 Artículos
Correr riesgos para vencer el cáncer de páncreas
Jay Bozick tiene antecedentes familiares de cáncer de páncreas. Descubrió que es portador de la mutación de BRCA2, lo que orientó su tratamiento.
Las tomografías de las vías urinarias me llevaron al diagnóstico
Ellen Robbins tiene la mutación de BRCA2 y eso le permitió participar en un ensayo clínico para tratar su cáncer de páncreas.
La importancia de los antecedentes familiares
Después de la muerte de dos hermanos por cáncer de páncreas, debido a sus antecedentes familiares, Martin Abrams se hizo exámenes de detección regulares.
Mi experiencia con el cáncer de páncreas
El padre y la madre del Dr. Robert Wagar murieron de cáncer de páncreas. Cuando su esposa encontró un artículo sobre un estudio de vigilancia, él se hizo una RM que mostró una lesión.
El valor de las cosas simples
Elizabeth O’Connor tiene una mutación genética de PALB2, por lo que su cáncer de páncreas en estadio IV ha reaccionado a la inmunoterapia.
Vivir con cáncer de páncreas un día a la vez
François ha estado recibiendo quimioterapia para el cáncer de páncreas y ha estado viviendo un día a la vez para aprovechar su vida al máximo.
El efecto mariposa y cómo vivir todos los días al máximo
Debido a que Helene Avraham-Katz es portadora de la mutación de BRCA2, ciertas quimioterapias funcionan mejor y cumple con los requisitos para participar en ensayos clínicos específicos.
La mutación de BRCA determina mi tratamiento para el cáncer de páncreas
Chris Treubert comenzó con un tipo de quimioterapia, pero cuando los resultados de las pruebas genéticas mostraron una mutación de BRCA, cambió el tratamiento.
¿Qué causó mi cáncer de páncreas?
A pesar de no tener ningún vínculo genético conocido, Steven Robinson es el cuarto miembro de su familia por parte de su madre que padece cáncer de páncreas.
Una segunda opinión hace la diferencia
Irma Infante se negó a darse por vencida después de recibir un diagnóstico de cáncer de páncreas en estadio IV. Buscó una segunda opinión y mejores opciones de tratamiento.
El valor del perfil molecular y las pruebas genéticas
Gina Harrison se hizo un perfil molecular del tumor de páncreas, lo que la llevó a participar en un ensayo clínico. Las pruebas genéticas mostraron que su mutación de BRCA1 era casual.
Cáncer de páncreas detectado a tiempo gracias a mis controles
Debido a sus antecedentes familiares de cáncer de páncreas, Beverly Leighton participó en un estudio de detección y se hizo pruebas genéticas.
Pruebas genéticas me llevan a un ensayo de un inhibidor de PARP
Harvey Parker se sometió a pruebas genéticas como parte de su tratamiento inicial para el cáncer de páncreas. La mutación de BRCA2 lo llevó a un ensayo clínico de un inhibidor de PARP.
Una mutación genética ayuda a mi tratamiento
Malcolm Robertson porta la mutación de BRCA2, por lo que cuando le diagnosticaron cáncer de páncreas, la quimioterapia con platino fue parte de su tratamiento.
Pruebas de ARN del tumor conducen al tratamiento con un nuevo medicamento
Cuando el tratamiento dejó de funcionar para Adam Deal, las pruebas genéticas de ARN del tumor detectaron una mutación que lo hizo candidato para probar un nuevo medicamento.