Prueba de tratamientos dirigidos que se emplean para otros cánceres

DNA Analysis Image With Red, Green And Light Blue Bars In Vertical Columns, All In Royal Blue.
University of Michigan School for Environment and Sustainability; Flickr
¿Pueden nuevos medicamentos aprobados para su uso en ciertos tipos de cáncer de mama, colorrectal y melanoma ser eficaces contra el cáncer de páncreas?

Una nueva clase de medicamentos llamados inhibidores de cinasas son el centro de un ensayo clínico para el cáncer de páncreas avanzado y el cáncer colorrectal avanzado que es positivo para la mutación de KRAS.

Inhibidores de cinasas actúan sobre diferentes tipos de tumores

Los inhibidores de cinasas bloquean algunas de las enzimas necesarias para la multiplicación de las células cancerosas. El trametinib está aprobado para uso en cánceres con ciertas mutaciones, incluida la mutación KRAS que se encuentra en pacientes con melanoma, cáncer colorrectal y el 95 por ciento de los pacientes con cáncer de páncreas. El ribociclib es un inhibidor de cinasas dependientes de ciclinas aprobado para uso en cáncer de mama que requiere hormonas.

Pruebas de seguridad y eficacia

Todos los participantes de este ensayo recibirán los dos medicamentos que se están evaluando. Los investigadores están examinando la seguridad y la eficacia de la combinación de medicamentos, así como el tiempo que los cánceres de los pacientes reaccionan al tratamiento.

Le invitamos a consultar a sus médicos sobre ensayos clínicos que puedan ser adecuados para usted. En el sitio web ClinicalTrials.gov se ofrecen más detalles sobre este ensayo y muchos otros. Visite Clinical Trial Finder para ver una lista de todos los ensayos clínicos activos sobre el cáncer de páncreas.

Para obtener más información sobre ensayos con inhibidores de cinasas, lea los artículos sobre Ensayos clínicos:Evaluación de un medicamento para el cáncer de mama en el tratamiento de otros tumores sólidos avanzados”, “El enfoque en un medicamento que trata mutaciones tumorales específicas” y “Pruebas de un medicamento inhibidor de la transducción señales en tumores con mutaciones específicas”.