genetic familial mutations
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¿Cuál es el mejor método de detección del cáncer de páncreas?
La Dra. Aimee Lucas describe las ventajas y las desventajas de los diferentes métodos de detección que pueden usarse para el cáncer de páncreas y quiénes deberían usarlos.
El riesgo hereditario en perspectiva
La Dra. Alison Klein estudia la relación entre el riesgo hereditario y la probabilidad de tener cáncer de páncreas.
Cáncer de páncreas detectado a tiempo gracias a mis controles
Debido a sus antecedentes familiares de cáncer de páncreas, Beverly Leighton participó en un estudio de detección y se hizo pruebas genéticas.
Ensayo de mantenimiento para pacientes con mutaciones de BRCA o PALB2
Un ensayo clínico examina si el inhibidor de PARP rucaparib puede funcionar como medicamento de mantenimiento para pacientes con cáncer de páncreas con mutaciones de BRCA o PALB2.
Hacerle caso al cuerpo
Cuando Roxanne Waling descubrió que tenía cáncer de páncreas, se sometió a pruebas genéticas. Supo que era portadora del gen BRCA2, lo cual influyó en las decisiones sobre su salud posteriores al tratamiento.
Pruebas de ARN del tumor conducen al tratamiento con un nuevo medicamento
Cuando el tratamiento dejó de funcionar para Adam Deal, las pruebas genéticas de ARN del tumor detectaron una mutación que lo hizo candidato para probar un nuevo medicamento.
Un ensayo clínico que se ajusta a mi genética
Steven Merlin se enteró de que tenía la mutación de BRCA2 después de que se le detectara el cáncer de páncreas. Investigó y se enteró de un ensayo clínico para portadores de BRCA.
Mi recorrido por los ensayos clínicos sobre cáncer de páncreas
Después de comenzar el tratamiento para el cáncer de páncreas, Davi D’Agostino descubrió que tenía la mutación de BRCA2, por lo que cumplía con los requisitos para participar en un ensayo clínico.
Tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas sin mutación del gen BRCA y antecedentes familiares de cáncer similares a los de los portadores de BRCA
Un ensayo clínico analiza la eficacia de un inhibidor de PARP en pacientes con cáncer de páncreas sin mutación del gen BRCA y antecedentes familiares de cáncer de tipo BRCA.
¿Qué causó mi cáncer de páncreas?
A pesar de no tener ningún vínculo genético conocido, Steven Robinson es el cuarto miembro de su familia por parte de su madre que padece cáncer de páncreas.
La comprensión de los antecedentes familiares marca la diferencia en las opciones de tratamiento
Elizabeth Pršić describe el tratamiento para el cáncer de páncreas de su madre Andrea. Andrea tiene la mutación de BRCA2, lo que ayuda a elegir el plan.
Síntomas
Conozca los síntomas del cáncer de páncreas y los factores de riesgo para esta enfermedad, como la relación con la diabetes, la importancia de los antecedentes familiares y el papel de la pancreatitis crónica en el cáncer de páncreas. ¿Cuáles son los síntomas del cáncer de páncreas? Adenocarcinoma Neuroendocrino Principales síntomas del adenocarcinoma (o exocrino) […]
Precursores del cáncer de páncreas: ¿hay signos a los que prestar atención?
El Dr. Venkata Akshintala describe algunos de los precursores del cáncer de páncreas que las personas deben tener en cuenta.
El valor del perfil molecular y las pruebas genéticas
Gina Harrison se hizo un perfil molecular del tumor de páncreas, lo que la llevó a participar en un ensayo clínico. Las pruebas genéticas mostraron que su mutación de BRCA1 era casual.
Dieciocho palabras importantes que debe conocer si tiene cáncer de páncreas
Al comenzar el tratamiento para el cáncer de páncreas, pareciera que todos hablan un idioma desconocido. Aquí le presentamos 18 palabras importantes que le ayudarán durante el proceso.